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DH10Bac化學感受態細胞

DH10Bac化學感受態細胞

簡要描述:DH10Bac化學感受態細胞
DH10Bac菌株主要用于生產重組桿狀病毒分子(Bac-to-Bac桿狀病毒表達系統)。

更新時間:2022-01-18

廠商性質:生產廠家

瀏覽次數:1038

詳情介紹
品牌其他品牌貨號BFNC86019
規格10x100ul/50x100ul供貨周期現貨
主要用途僅用于科研應用領域醫療衛生,生物產業

DH10Bac化學感受態細胞



產品規格CAT#: BFNC86019-01(10×100ul)/BFNC86019-02(50×100ul)


DH10Bac:                                                100μl/支

pUC19 (control vector,10pg/μl):                   10μl

保存條件(保質期):                            -80℃(6個月)



基因型

F- mcrA ?(mrr-hsdRMS-mcrBC) ?80lacZ?M15 ?lacX74 recA1 endA1 araD139 ?(ara, leu)7697 galU galK λ- rpsL nupG /pMON14272 / pMON7124


產品說明

DH10Bac菌株主要用于生產重組桿狀病毒分子(Bac-to-Bac桿狀病毒表達系統)。該菌株中含有父本桿粒 bMON14272 、輔助質粒 pMON7124 :父本桿粒 bMON14272包含 mini-F復制子, 卡那抗性基因, attTn7 位點和 lacZα互補因子;輔助質粒 pMON7124 含有 tnsABCD區(tnsABCD region supplies the transposition proteins required for insertion of the mini-Tn7 from the donor plasmid into its target site on the parent bacmid),具有四環素抗性,在細胞擴增過程中丟失,但可提高供體質粒pFastBac(具有慶大霉素抗性)轉化后的基因轉座效率。mcrA、mcrBC及mrr突變使DH10Bac菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA(Therefore , genomic DNA , both  prokaryotic and eukaryotic, can be cloned efficiently in DH10Bac)。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩定和高純度質粒DNA的提取。?80lacZΔM15 的存在使DH10Bac可用于藍白斑篩選。

青旗生物生產的DH10Bac感受態細胞經特殊工藝制作,pUC19質粒檢測轉化效率>108cfu/μg DNA。



操作方法


供體質粒(pFastBac等)轉化重組方法:


1. DH10Bac感受態細胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入供體質粒(pFastBac等)1ng,并用手bo打EP管底混勻,冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰中并靜置2分鐘,晃動會降低轉化效率。

3. 向離心管中加入900μl不含抗生素的SOC液體培養基,37℃,225 rpm復蘇4小時。

4. 復蘇完成后,用SOC稀釋轉化液到(10-1,10-2),每個稀釋用吸取100ul鋪一個LB平板(共涂3個平板),平板包含50ug/ml Kan,7ug/ml Gentamicin,7ug/ml tetracycline,40ug/ml X-gal,40ug/ml IPTG。

5. 將平板倒置放于37℃培養箱48h(抗生素含量較高,需在37度長時間培養才能挑到合適克隆)。


DH10Bac化學感受態細胞


 陽性驗證:


 1. 挑10個白色的克隆,重新劃線在LB平板(50ug/ml Kan,7ug/ml Gentamicin,7ug/ml tetracycline,40ug/ml X-gal,40ug/ml IPTG)。37度過夜培養。

2. 挑選白色的克隆,轉接到含有50ug/ml Kan,7ug/ml Gentamicin,7ug/ml tetracycline的LB培養液中,過夜培養。

3. 使用試劑盒(QIAGEN cat. 12162)或異丙醇-醋酸鈉法抽提重組質粒DNA(>100kb)。使用PCR法分析重組質粒是否正確重組。



pUC19檢測轉化效率方法:


1. DH10Bac感受細胞態從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質?;蜻B接產物)并用手bo打EP管底混勻,冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰中并靜置2分鐘,晃動會降低轉化效率。

3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養液LB,37℃,200 rpm復蘇60分鐘。

4. 取100μl轉化液涂布到含50-100ug/ml氨芐的LB平板上。

5. 將平板倒置放于37℃培養箱12-16h,統計計算轉化效率。


注意事項


1. 感受態細胞適宜在冰中緩慢融化,插入冰中8分鐘內加入目標DNA,不可在冰中放置時間過長,長時間存放會降低轉化效率。

2. 轉化高濃度的質??上鄳獪p少終用于涂板的菌量。

3. 涂板時務必涂干,平板表面不留任何水份。




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