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簡要描述：青旗（上海）生物技術發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術為主的研發(fā)、生產、培訓為一體的綜合化產業(yè)平臺，在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產經營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質量控制，為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質的服務！
更新時間：2021-05-26
廠商性質：生產廠家
瀏覽次數(shù)：739
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | BFN608006384 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè) |
細胞名稱 | 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞MuM-2C |
| |
貨物編碼 | BFN608006384 | ||
產品規(guī)格 | T25培養(yǎng)瓶x1 | 1.5ml凍存管x2 | |
細胞數(shù)量 | 1x10^6 | 1x10^6 | |
保存溫度 | 37℃ | -198℃ | |
運輸方式 | 常溫保溫運輸 | 干冰運輸 | |
安全等級 | 1 | ||
用途限制 | 僅供科研 2類 | ||
培養(yǎng)體系 | DMEM高糖培養(yǎng)基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone） | ||
培養(yǎng)溫度 | 37℃ | 二氧化碳濃度 | 5% |
簡介 | 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞MuM-2C取自女性供體，貼壁培養(yǎng)。倍增時間64h. | ||
注釋 | Problematic cell line: Contaminated. Shown to be a M14 derivative (PubMed=28940260). Originally thought to originate from a female patient with metastatic uveal melanoma. Registration: International Cell Line Authentication Committee, Register of Misidentified Cell Lines; ICLAC-00501. | ||
STR信息 | Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：13，18；D19S433：14，15；D21S11：30；D2S1338：19；D3S1358：14，16；D5S818：11，12；D7S820：8，10；D8S1179：13；FGA：21；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：18； | ||
參考文獻 | PubMed=12067204; DOI=10.1023/A:1015591624171 Seftor E.A., Meltzer P.S., Kirschmann D.A., Pe'er J., Maniotis A.J., Trent J.M., Folberg R., Hendrix M.J.C. Molecular determinants of human uveal melanoma invasion and metastasis. Clin. Exp. Metastasis 19:233-246(2002)
PubMed=15299072 Qin J.-Z., Stennett L., Bacon P., Bodner B., Hendrix M.J.C., Seftor R.E.B., Seftor E.A., Margaryan N.V., Pollock P.M., Curtis A., Trent J.M., Bennett F., Miele L., Nickoloff B.J. p53-independent NOXA induction overcomes apoptotic resistance of malignant melanomas. Mol. Cancer Ther. 3:895-902(2004)
PubMed=18689700; DOI=10.1167/iovs.08-2324 Folberg R., Kadkol S.S., Frenkel S., Valyi-Nagy K., Jager M.J., Pe'er J., Maniotis A.J. Authenticating cell lines in ophthalmic research laboratories. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 49:4697-4701(2008)
PubMed=22236444; DOI=10.1111/j.1755-148X.2012.00971.x Griewank K.G., Yu X., Khalili J., Sozen M.M., Stempke-Hale K., Bernatchez C., Wardell S., Bastian B.C., Woodman S.E. Genetic and molecular characterization of uveal melanoma cell lines. Pigment Cell Melanoma Res. 25:182-187(2012)
PubMed=28940260; DOI=10.1002/ijc.31067 Korch C., Hall E.M., Dirks W.G., Ewing M., Faries M., Varella-Garcia M., Robinson S., Storts D.R., Turner J.A., Wang Y., Burnett E.C., Healy L., Kniss D., Neve R.M., Nims R.W., Reid Y.A., Robinson W.A., Capes-Davis A. Authentication of M14 melanoma cell line proves misidentification of MDA-MB-435 breast cancer cell line. Int. J. Cancer 142:561-572(2017) | ||
驗收細胞注意事項
1、收到 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞MuM-2C細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。
2、收到 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞MuM-2C細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要打開細胞培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時左右，讓細胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。
3、收到 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞MuM-2C細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細胞迏到 80%左右 ，血清濃度還是在 10％。
4、收到 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞MuM-2C細胞時如無異常情況 ，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時之需。
6、24 小時后， 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞MuM-2C細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘。可以放入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細胞 ，懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時，換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37℃，5%CO2 培養(yǎng)。
特別提醒： 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用，請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。
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