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簡要描述：青旗（上海）生物技術(shù)發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺(tái)，在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度，以對科研的高度嚴(yán)謹(jǐn)，以嚴(yán)格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)！
更新時(shí)間：2021-05-27
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
瀏覽次數(shù)：1855
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | BFN60804672 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
細(xì)胞名稱 | 條紋鱧細(xì)胞SSN-1 |
| |
貨物編碼 | BFN60804672 | ||
產(chǎn)品規(guī)格 | T25培養(yǎng)瓶x1 | 1.5ml凍存管x2 | |
細(xì)胞數(shù)量 | 1x10^6 | 1x10^6 | |
保存溫度 | 37℃ | -198℃ | |
運(yùn)輸方式 | 常溫保溫運(yùn)輸 | 干冰運(yùn)輸 | |
安全等級 | 1 | ||
用途限制 | 僅供科研 3類 | ||
培養(yǎng)體系 | DMEM高糖+10%FBS+1%雙抗 | ||
培養(yǎng)溫度 | 27℃ | 二氧化碳濃度 | 5% |
簡介 | 條紋鱧細(xì)胞SSN-1引種自ECACC | ||
注釋 | Group: Fish cell line. Characteristics: Infected with snakehead retrovirus (SnRV). | ||
STR信息 | / | ||
參考文獻(xiàn) | DOI=10.1111/j.1365-2761.1989.tb01290.x Frerichs G.N., Hill B.J., Way K. Ulcerative disease rhabdovirus: cell-line susceptibility and serological comparison with other fish rhabdoviruses. J. Fish Dis. 12:51-56(1989)
PubMed=1717644; DOI=10.1099/0022-1317-72-10-2537 Frerichs G.N., Morgan D., Hart D., Skerrow C., Roberts R.J., Onions D.E. Spontaneously productive C-type retrovirus infection of fish cell lines. J. Gen. Virol. 72:2537-2539(1991)
DOI=10.1111/j.1365-2761.1994.tb00246.x Liley J.H., Frerichs G.N. Comparison of rhabdoviruses associated with epizootic ulcerative syndrome (EUS) with respect to their structural proteins, cytopathology and serology. J. Fish Dis. 17:513-522(1994)
DOI=10.1046/j.1365-2761.1996.00258.x Frerichs G.N. Identification and elimination of mycoplasmas in fish cell line cultures. J. Fish Dis. 19:435-439(1996)
DOI=10.3147/jsfp.34.213 Watanabe K.-I., Yoshimizu M. Susceptibility of fish cell lines against fish nodavirus. Fish Pathol. 34:213-214(1999)
PubMed=11145456; DOI=10.3354043081 Iwamoto T., Nakai T., Mori K., Arimoto M., Furusawa I. Cloning of the fish cell line SSN-1 for piscine nodaviruses. Dis. Aquat. Organ. 43:81-89(2000)
PubMed=19401229; DOI=10.1016/j.tiv.2009.04.010 Aramphongphan A., Laovitthayanggoon S., Himakoun L. Snakehead-fish cell line, SSN-1 (Ophicephalus striatus) as a model for cadmium genotoxicity testing. Toxicol. In Vitro 23:963-968(2009)
DOI=10.1111/are.12095 John K.R., George M.R., Jeyatha B., Saravanakumar R., Sundar P., Jithendran K.P., Koppang E.O. Isolation and characterization of Indian betanodavirus strain from infected farm-reared Asian seabass Lates calcarifer (Bloch, 1790) juveniles. Aquac. Res. 45:1481-1488(2014) | ||
驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng)
1、收到條紋鱧細(xì)胞SSN-1，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。
2、收到條紋鱧細(xì)胞SSN-1，如包裝完好，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理。
3、收到條紋鱧細(xì)胞SSN-1后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到 80%左右 ，血清濃度還是在 10％。
4、收到條紋鱧細(xì)胞SSN-1時(shí)如無異常情況 ，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時(shí)之需。
6、24 小時(shí)后，條紋鱧細(xì)胞SSN-1恢復(fù)并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn)，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘。可以放入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見細(xì)胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細(xì)胞量多可一傳三，有些細(xì)胞不易傳得過稀，有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細(xì)胞 ，懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時(shí)，換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37℃，5%CO2 培養(yǎng)。
特別提醒： 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用，請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。
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