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小鼠成肌細(xì)胞C2C12

小鼠成肌細(xì)胞C2C12

簡要描述:青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度,以對科研的高度嚴(yán)謹(jǐn),以嚴(yán)格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

更新時間:2021-05-27

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

瀏覽次數(shù):857

詳情介紹
品牌其他品牌貨號BFN608006353
規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅供科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細(xì)胞名稱

小鼠成肌細(xì)C2C12            

img1

貨物編碼

BFN608006353

產(chǎn)品規(guī)格

T25培養(yǎng)x1

1.5ml凍存x2

細(xì)胞數(shù)量

1x10^6

1x10^6

保存溫度

37

-198

運輸方式

常溫保溫運輸

干冰運輸

安全等級

1

用途限制

僅供科研用途               1類

 

培養(yǎng)體系

DMEM高糖培養(yǎng)基Hyclone+10%胎牛血清Gibco+1%雙抗Hyclone

培養(yǎng)溫度

37

二氧化碳濃度

5%

簡介

小鼠成肌細(xì)C2C12細(xì)胞株YaffeD,SaxelO建立的小鼠成肌細(xì)胞系的亞株。該細(xì)胞分化較快,可形成能收縮的微管,產(chǎn)生特異的肌肉蛋白。在骨形態(tài)形成蛋白BMP-2)的作用下,該細(xì)胞可由成肌細(xì)胞分化為成骨細(xì)胞。檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞鼠痘病毒陰性。

注釋

Part of: ENCODE project mouse cell lines.

Characteristics: Myoblast cell line capable, upon starvation, of differentiating into contractile myotubes that express muscle-specific proteins.

Doubling time: ~20 hours (DSMZ).

Omics: Cell surface proteome.

Omics: Deep proteome analysis.

Omics: H3K27me3 ChIP-seq epigenome analysis.

Omics: H3K36me3 ChIP-seq epigenome analysis.

Omics: H3K4me3 ChIP-seq epigenome analysis.

Omics: H3K79me2 ChIP-seq epigenome analysis.

Omics: H3K79me3 ChIP-seq epigenome analysis.

Omics: Metabolome analysis.

Omics: SNP array analysis.

Omics: Transcriptome analysis.

Misspelling: C1C12; Occasionally.

STR信息

/

參考文獻(xiàn)

        1α, 25(OH) 2 D 3 regulates agrin-induced acetylcholine receptor clustering through upregulation of rapsyn expression in C2C12 myotubes        Masayuki Arakawa;;Akira Wagatsuma        Biochemical and Biophysical Research Communications        2020-02-21        Elsevierjournal                                

收藏

        Zinc oxide nanoparticles promoting the formation of myogenic differentiation into myotubes in mouse myoblast C2C12 cells        Vaikundamoorthy Ramalingam;;Inho Hwang        Journal of Industrial and Engineering Chemistry        2020-02-19        Elsevierjournal                                

 

3        Positive effects of conjugated linoleic acid (CLA) on the PGC1-α expression under the inflammatory conditions induced by TNF-α in the C2C12 cell line        Ishmael Mohammadi;;Amir Hossein Mahdavi;;Farzaneh Rabiee        Gene        2020-02-19        Elsevierjournal

 

 

驗收細(xì)胞注意事 

1、收到小鼠成肌細(xì)C2C12細(xì)胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系 

2、收到小鼠成肌細(xì)C2C12細(xì)胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞,由于運輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時左右,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理 

3、收到小鼠成肌細(xì)C2C12細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏 80% ,血清濃度還是 10 

4、收到小鼠成肌細(xì)C2C12細(xì)胞時如無異常情 ,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超 80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液1000 轉(zhuǎn)/分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶 

5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時之需 

624 小時后,小鼠成肌細(xì)C2C12細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘。可以放37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細(xì)胞脫落下來,加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心1000rpm/5min。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過稀,有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可 

7、貼壁細(xì) ,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時,換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液375%CO2 培養(yǎng)。

 

特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。



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